―、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。 
71.有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質時，主要依據的譜帶范圍為  
A 3300―3000cm-1  
B 3000―2700cm-1 
C 2400―2100cm-1  
D 1900―1650cm-1  
E 1500一1300cm-l  
72.電泳法是  
A 在電場下測量電流的一種分析方法  
B 在電場下測量電導的一種分析方法 
C 在電場下測量電量的一種分析方法  
D 在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法 
E 在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法 
73.中國藥典規定“精密稱定”時，系指重量應準確在所取重量的  
A 百分之一 B 千分之一 
C 萬分之一 D 百分之十  
E 千分之三 
74.熒光是指當用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質時，此物質會在短時間內發射出  

A 波長較照射光波長為短的光  
B 波長較照射光波長為長的光 
C 波長與照射光波長相等的光  
D 波長較磷光波長為長的光 
E 波長與磷光波長相等的光  
75.測得兩色譜峰的保留時間Trl＝6．5min，Tr2＝8．3min，峰寬Wl＝1．0min，W2＝1．4min，則兩峰分離度只為  
A 0.22 B 1.2  
C 2.5 D 0.75  
E 1.5 
76.某藥廠生產的維生素C要外銷到英國，其質量的控制應根據  
A 衛生部藥品質量標準 B 中華人民共和國藥典 
C 國際藥典 D BP  
E USP  
77.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則  
A 能形成離子對  
B 有機溶劑提取能完全  
C 酸性染料以陰離子狀態存在  
D 生物堿幾乎全部以分子狀態存在  
E 酸性染料以分子狀態存在  
78.苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典(1995年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為  
A 水一乙醇 B 水一冰醋酸  
C 水一氯仿 D 水一乙醚  
E 水一丙酮  
79.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為l.og，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液(每1ml＝O.0lmg的Pb)多少ml?  
A 0.2ml B 0.4ml  
C 2ml D 1m1  
E 20ml  
80.用電位法測定溶液pH值時，需用標準緩沖液對酸度計進行定位． 
A 定位后，更換玻璃電極，測量中不會產生較大誤差  
B 定位后，測量中定位鈕不能再變動  
C 定位后，變動定位鈕對測量無影響  
D 定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數天  
E 酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關  
81.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是  
A 添加Br- B 生成NO+?Br-  
C．生成HBr D 生成Br2  
E 抑制反應進行  
82.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是  
A 硼酸 B 草酸  
C 丙酮 D 酒石酸 
E 丙醇  
83.無旋光性的藥物是  
A 四環素 B 青霉素  
C 鹽酸麻黃堿 D 乙酰水楊酸  
E 葡萄糖  
84.硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點是  
A 在中檔性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量  
B 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量 
C 在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重不算含量 
D 在個性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量  
E 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量 
85.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點為  
A 化學計量點 B 滴定分析  
C 滴定等當點 D 滴定終點  
E 滴定誤差 
二、B型題(配伍選擇題)共20題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。 
[86-0]鑒別的藥物是  
A 青霉素鉀 B 硫酸阿托品 
C 醋酸氟輕松 D 苯巴比妥鈉  
E 甘油 
 86.樣品經氧瓶燃燒破壞后，加茜素氟藍試液、醋酸鈉―醋酸溶液、硝酸亞鈰試液顯藍紫色  
87.樣品溶液加氯化鋇試液，即生成白色沉淀，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解 
88.樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色 
89.樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色 
90.樣品加硫酸氫鉀，加熱，發生丙烯醛的刺激性臭氣 
[91-95]可發生的反應是  
A 硫色素反應 B 麥芽酚反應 
C Kober反應 D 差向異構化反應  
E 銅鹽反應 
91.巴比妥在堿性溶液中  
92.雌激素與硫酸―乙醇共熱 
93.鏈霉素在堿性溶液中  
94.四環素在pH 2．o一6．0時 
95.維生素B1在堿液中被氧化

[96-100]所含待測雜質的適宜檢測量為  
A 0.002mg B 0.01―0.02mg 
C 0.0l一0.05mg D 0.05―0.08mg 
E 0.1―0.5mg 
96.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中  
97.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中 
98.重金屬檢查法中，35m1溶液中  
99.古蔡法中，反應液中 
100.氯化物檢查法中，50ml溶液中 
[101-105]操作中應選用的儀器是  
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg) 
C 臺秤 D 移液管  
E 容量瓶 
101.含量測定時，取供試品約0.2g，精密稱定 
102.配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5g 
l03.標定四苯硼鈉液(0.02mol/L)時，精密量取本液10ml 
104.氯化物檢查中，配制標準氯化鈉溶液1000ml 
105.配制高效液相色譜流動相[甲醇―水(30：70)〕500ml 
三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。  
[106-110]適用于  
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸銀法 
C A和B均可 D A和B均不可 
106.在連接砷化氫發生瓶的導管中裝入醋酸鉛棉花 
107.使用的標準砷溶液為2m1  
108.測定結果要與標準砷斑相比較  
109.要測定吸收度  
110.要用酸堿滴定法 
[111-115]  
A 應該測定片劑中的主藥 B 應該測定降解物 
C A和B均應測 D A和B均不測 
111.含量測定  
112.穩定性考查  
113.雜質檢查  
114.干燥失重  
115.溶出度測定 
[116-120]應檢查的項目  
A 含量均勻度 B 無菌  
C A和B均要求 D A和B均不要求 
116.小劑量片劑  
117.小劑量膠囊劑  
118.注射劑  
l19.滴眼劑  
120.糖漿劑 
[121-125]用于鑒別反應的藥物  
A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥 
C A和B均可 D A和B均不可 
121.與堿溶液共沸產生氨氣 
122.在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀 
123.在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀 
124.與甲醛―硫酸反應生成玫瑰紅色環 
125.在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫董色 
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。 
126.物質的折光率與下列因素有關  
A 光線的波長 B 被測物質的溫度 
C 光路的長短 D 被測物質濃度 
B 雜質含量 
127．亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有  
A 自身指示劑法 B 內指示劑法 
C 永停法 D 外指示劑法  
K 電位法 
128.在氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的  
A 保留體積 B 保留時間 
C 相對保留值 D 峰高  
E 峰面積 
129.生物堿類藥物制劑的測定方法  
A 直接用有機溶劑提取后，用H2SO4標準液滴定  
B 堿化后用有機溶劑提取，再用Na0H水溶液滴定 
C 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑后用個性醇溶液，再用H2SO4標準液滴定 
D 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑，再加入定量的H2SO4，再用NaOH標準液回滴 
E 酸化后，用有機溶劑提取，采用適宜方法滴定 
130．脂肪及脂肪油檢驗項目通常有  
A 酸、堿、水分 B 酸值、凝點、熔點  
C 氯化物 D 羥值、碘值  
E 砷鹽 
131.在藥物生產過程中引入雜質的途徑為  
A 原料不純或部分未反應完全的原料造成 
B 合成過程中產生的中間體或副產物分離不凈造成 
 C 需加入的各種試劑產生吸附。共沉淀生成混晶等造成  
D 所用金屬器皿及裝置等引入雜質 
E 由于操作不妥，日光曝曬而使產品發生分解引入的雜質 
132.有機鹵素藥物常用的測定方法有  
A 直接回流后測定法 B 堿性還原后測定法 
C 氧瓶燃燒分解后測定法 D 直接絡合滴定法 
E 硝酸銀標準液直接滴定法  
133.選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品  
A 磨口硬質玻璃錐形瓶 B 鉑絲  
C 普通濾紙 D 氫氣  
E 無灰濾紙 
134.藥物制劑的檢查中  
A 雜質檢查項目應與原料藥的檢查項目相同 
B 雜質檢查項目應與輔料的檢查項目相同 
C 雜質檢查主要是檢查制劑生產、貯存過程中引入或產生的雜質 
D 不再進行雜質檢查  
E 除雜質檢查外還應進行制劑學方面的有關檢查