吩噻嗪類藥物結構：抗精神病藥，具有硫氮雜蒽母核。
　　
　　鑒別：紫外分光光度法。
　　
　　氧化反應。鹽酸氯丙嗪鑒別：加硝酸顯紅色，漸變淡黃色。
　　
　　鹽酸異丙嗪鑒別：加硫酸，顯櫻桃紅色，放置，色漸變深。
　　
　　加硝酸生成紅色沉淀，加熱，沉淀溶解，變為橙黃色。
　　
　　Cl-的反應。加硝酸使成酸性后，加硝酸銀試液，即生成白色凝乳狀沉淀，分離，沉淀加氨試液即溶解，再加硝酸，沉淀復出現。
　　
　　加等量二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，發生的氯氣能使濕潤的碘化鉀淀粉試紙顯藍色。
　　
　　含量測定：非水溶液滴定法。吩噻嗪類藥物母核上氮原子的堿性極弱，不能被滴定，側鏈上脂氨基堿性較強，可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐為溶劑，用高氯酸滴定液滴定，由于為鹽酸鹽，所以滴定前應加入一定量醋酸汞試液，使生成難離解的氯氣化汞，將鹽酸鹽轉化為醋酸鹽，再進行滴定。
　　
　　鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.09mg的C17H20N2S.HCl.鹽酸氯丙嗪采用醋酐作溶劑，橙黃Ⅳ作指示劑，用高氯酸滴定液滴定。
　　
　　紫外分光光度法。本類藥物的制劑（如片劑、注射劑）由于輔料有干擾，不能采用非水溶液滴定法滴定，所有一般用紫外分光光度法測定含量。
　　
　　兩個藥物的注射劑均加有維生素C作用抗氧化劑，維生素C在243nm處有最大吸收，若在249nm處測定藥物含量，則維生素C有干擾。所以鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪注射液分別在第三個吸收峰，即306nm和299nm的波長處測定，雖然吸收系數略低，但避開了抗氧化劑維生素C的干擾。