21. 體液免疫以血清中有循環抗體為特征。
　　22. 炎癥細胞有：中性，肥大，嗜酸，嗜堿，血小板，內皮。炎癥介質：血管和平滑肌收縮介質，趨化因子，酶類，蛋白多糖。免疫炎癥類型：IgE介導，免疫復合物，細胞，皮膚嗜堿細胞型。
　　23. 抗原抗體結合基于結構互補與親和性。由一級結構決定。結合力有：電荷吸引，范德華力，氫鍵，疏水性作用力。
　　24. 常用佐劑有：氫氧化鋁，明礬（弗氏）是目前動物免疫中最常用的
　　25. 抗血清保存：4℃，低溫，冰凍干燥。
　　26. 抗體特異性純化有：親和層析，吸附法。
　　27. 特異性鑒定有：效價，特異性，純度，親和力。
　　28. 脾淋巴細胞特征是抗體分泌功能和能在選擇培養基中生長，骨髓瘤細胞則可無限分裂既永生性。細胞融合的選擇培養基有三成份：次黃嘌呤（H）氨甲蝶呤（A）胸腺嘧啶核苷（T）稱為HAT培養基。
　　29. 液體沉淀試驗有：抗原稀釋法和抗體稀釋法及方陣滴定法。
　　30. 免疫固定電流常用于M蛋白的鑒定。
　　31. 補體結合試驗中5種成份分三個系統（反應，補體，指示）不溶血為陽性。
　　32. 常用的標記酶有辣根過氧化物酶（底物為鄰苯二胺，四甲基聯苯胺）堿性磷酸酶（底物為磷酸酯）。
　　33. 抗體制備常用二醛法及過碘酸鹽法。
　　34. RIA（放免）核素標記抗原，競爭抑制，2～3個數量級，標記物限量。
　　35. IRMA（免疫放射）核素標記抗體，非競爭結合，3個數量級以上，標記物過量。
　　36. 常用的熒光素有：異硫氰酸（FITC）四乙基羅丹明（RB200）四甲基異硫氰酸羅丹明（TRITC）。
　　37. 常用標記蛋白的方法有：攪拌法和透析法。熒光抗體鑒定包括效價及熒光素與蛋白的結合率，大于1:16為理想，一般固定標本的熒光抗體以F/P=1.5為宜用于活細胞染色的以2.4為宜。
　　38. 時間分辨熒光免疫測定以鑭系元素銪合物為熒光標記物，偏振免疫測定的偏振波長是485（藍光）。
　　39. 發光免疫技術：生物發光有熒火蟲熒光素，化學發光底物有：氨基苯二酰肼類主要為魯米諾及異魯米諾衍生物，啞啶酯類，電化學發光底物為三聯吡釕另一類為三丙胺。
　　40. 膠體金顆粒由一個基礎金核及包圍在外的雙離子層構成，其性質有對電解質敏感性，呈色性，光吸收性（510～550nm）。