101. 炭疽桿菌：最大的致病G＋桿菌，菌落低倍鏡下卷發狀，不分解乳糖，對碘和氧化劑敏感，有菌體多糖，莢膜多肽，芽胞，炭疽毒素四抗菌素原，用1:1000的升汞固定5min，其選擇培養基是戊烷脒血平板，鑒定試驗有：串珠試驗，噬菌體試驗，重碳酸鹽毒力試驗（有毒力形成芽胞呈M型），青霉素抑制試驗等。蠟樣桿菌能耐受100℃30min。
　　102. 產單核李斯特菌：對人致病，β溶血，25℃有動力，能在4℃進行冷增菌，在半固體中可現倒傘狀，通過胎盤或產道感染新生兒是重要特點，常伴EB病毒引起傳單。
　　103. 分枝桿菌細胞壁含大量脂類，可占干重的60%，無內外毒素，致病性與其索狀因子，蠟質D，分枝菌酸有關。
　　104. 結核分枝桿菌：人型和牛型，曾發現G＋非抗酸顆粒稱Much顆粒，無芽無鞭無莢，燭缸法不適，應用二氧化碳培養皿，常用羅－琴或米氏7H10培養基，35～40℃可長，35～37最適，pH6.5～6.8，18h分裂一代，2～6周才能長出菌落，不發酵糖類，人型的煙酸，硝酸鹽還原，煙酰胺酶試驗均陽性。可出現Koch現象（初次不發生速發型過敏反應），是Koch在1891年觀察到。
　　105. Hamsen在1937年發現麻風桿菌，G＋，無動力無芽無莢，人是唯一的宿主和傳染源，分瘤型和結核型。
　　106. 多數非發酵菌培養溫度以30℃為宜，故常規應先培養于35～37℃，再培養于30℃或室溫，觀察動力以30℃或室溫12～24h滴片為準。氧化－發酵試驗是確定非發酵與發酵菌是否利用糖的基本試驗。Hugh-Leifson設計的培養基只含0.2%蛋白胨，1%糖，指示劑是溴香草酚藍。
　　107. 銅綠假單胞菌：G－，有鞭毛，20～42℃長，最適是35℃，4℃不長，液面可形成菌膜，色素有：綠膿素（溶于水和氯仿），熒光素是綠色熒光素（溶于水不溶于氯化）。
　　108. 不動桿菌的特征是：氧化酶，硝酸鹽還原，動力試驗均陰性。主要是鮑曼和洛菲。
　　109. 流感嗜血桿菌要新鮮血液（含Ⅹ和Ⅴ因子），用石碳酸復或美藍單染呈現兩端濃染，有衛星現象，副流感嗜血桿菌生長只要Ⅴ因子。
　　110. 軍團菌：1976年，USA費城，常規不易著色，最適為36℃，初次分離要L-半胱氨酸，含鐵鹽可促進生長，主要可用活性碳－酵母浸出液平板（BCYE），不分解糖。
　　111. 百日咳鮑特菌和副百日咳鮑特菌是百日咳病原菌，常用鮑－金培養基，有百日咳毒素，絲狀血細胞凝聚素和腺嘌呤環化毒素。
　　112. 衣原體：沙眼，鸚鵡，肺炎。原體：姬染紫紅色，無繁殖力有傳染性。始體（網狀體），姬染蘭色，為繁殖型無傳染性，二分裂式。營專性細胞內寄生。鼠亞種沙眼不侵犯人類，性病肉芽腫由沙眼LGV生物亞種（L1，L2，L3）三血清型引起。
　　113. 立克次體：人畜共患，有復雜的酶系統，對多種抗生素敏感。發熱多是稽留熱，恙蟲M染色是藍色，G染色呈暗紅色。除羅沙利馬體，巴爾通體外其它立克次體只能活在真核細胞內，普氏（流行性和復發型斑疹）以人的體虱為傳播媒介，莫氏（地方性斑疹），印鼠客蚤，補體結合試驗是立克次體最常用的方法。
　　114. 支原體：無細胞壁，僅有細胞膜（外，中，內，中間是脂質，內外是蛋白質），最適pH7.6～8.6，D在95%N2，5%CO2中生長好，菌落呈“荷包蛋”）樣，肺炎支原體：分離培養是確診支原體感染的可靠方法之一，40倍鏡下可見油滴狀菌落，100倍下可見桑椹狀菌落。
　　115. 對人致病的厭氧主要是衣氏和牛氏放線菌，可見硫磺顆粒（放射狀），需氧主要是諾卡菌和馬杜拉放線菌（主要致病是足分枝菌）。星形諾卡菌致病最強，其次是巴西和豚鼠，抗酸染色有一定抗酸性可初步確定為諾卡菌。
　　116. 鉤體是致病性螺旋體中唯一能人工培養的，常用柯氏培養基，對酸堿敏感，最適是7.2～7.4，低于6.8，高于7.7生長不良，最適溫28～30，12h分裂一次，伯氏疏螺旋體引起萊姆病。
　　117. 肝素抗凝全血不影響病毒培養。乙腦病毒以接種卵黃囊最佳，嗜神經病毒最好接種小鼠腦內，包涵體檢查不是特異性檢查。
　　118. 流感病毒：核心，基質蛋白（M蛋白），包膜（由血凝素（HA）神經氨酸酶（NA））后者是劃分流感病毒亞型的依據，易變異。抗原變異h是漂移，大時（形成新的亞種）是轉變。初次分離以接種羊膜腔最佳。
　　119. 副黏病毒：呼吸道合胞病毒是引起嬰幼兒下呼吸道疾病最常見的病毒，合胞體形成細胞融合多核巨細胞，胞內有嗜酸性包涵體。副流感病毒（單負股RNA）最敏感的細胞是原代人胚腎和原代猴腎細胞，最常用的方法是紅細胞吸附抑制試驗，血清學診斷難。
　　120. 腺病毒：不能在雞胚中增殖，只能在人源的組織細胞中增殖，有嗜堿性包涵體，24h換培養液一次，避免細胞毒效應。